2006年Piepenburg等研發(fā)的重組酶聚合酶擴增技術（recombinase polymerase amplification，RPA），該技術可以在37~42 ℃條件下實現(xiàn)待測靶標的快速檢測。它具有反應靈敏度高、特異性強、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點，特別適用于基層和現(xiàn)場即時檢測。

      RPA反應由3種關鍵酶（重組酶Uvs X、單鏈結合蛋白Gp32以及鏈置換DNA聚合酶）、能量供應體系（三磷酸腺苷、磷酸肌酸以及肌酸激酶）、穩(wěn)定反應體系（Tris、醋酸鉀、高分子量聚乙二醇以及二硫蘇糖醇等）、三磷酸脫氧核糖核苷酸（deoxyribonucleotide triphosphate，dNTP）、醋酸鎂等成分組成。

   RPA反應基本原理如下圖，主要包含5個階段：

（1）在三磷酸腺苷供能的條件下，重組酶輔因子（Uvs Y）協(xié)助Uvs X與反應體系中的引物結合，形成酶-引物復合體，該復合體在反應體系中尋找雙鏈DNA同源序列［3］；

（2）在同源序列處發(fā)生鏈交換反應形成D環(huán)結構，同時Gp32與被置換的DNA單鏈結合進一步穩(wěn)定D環(huán)結構；

（3）Uvs X從酶-引物復合體中解離，DNA聚合酶識別引物游離的3′-OH端，添加dNTPs啟動擴增反應；

（4）模板母鏈分離，DNA子鏈合成；

（5）兩DNA子鏈合成完畢。該過程不斷循環(huán)實現(xiàn)檢測靶標的指數(shù)擴增直到反應體系中能量消耗殆盡。

      目前，仍沒有一款專用的軟件可供用戶設計RPA反應所需的引物和探針。RPA引物、探針設計對RPA反應有重要影響，RPA引物長為30~35個堿基，不同引物、探針組合有不同的擴增效率，為達到實驗預期，進行多次篩選是必要的。探針堿基錯配將影響擴增效率，出現(xiàn)假陽性結果并總結了熒光檢測法探針的要點（熒光基團與淬滅基團之間1~2個堿基，盡可能降低G含量等）。

       基于多年來默瑞生物對Twistdx RPA相關產(chǎn)品的市場推廣工作，我們有多年豐富經(jīng)驗的技術服務團隊。應廣大科研工作者的實際需求，推出以下服務項目。

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